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Senin, 12 September 2011

Created set of mammalian cells with single chromosome.

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Kategorie: Stammzelle-Forschung
Auch enthalten In: Genetik
Artikeldatum: 09 Mar 2011-0:00 PDT-window.fbAsyncInit = Function {FB.init ({AppId: 'aa16a4bf93f23f07eb33109d5f1134d3', Status: wahr, Cookie: wahr, Xfbml: true, ChannelUrl: 'http://www.medicalnewstoday.com/scripts/facebooklike.html'});}; (function() {Var e = document.createElement('script'); e.async = True; e.src = document.location.protocol + ' / / 'connect.facebook.net/en_US/all.js; document.getElementById('fb-root').appendChild(e);}()); email icon e-Mail an einen Freund printer icon Drucken write icon Meinungen
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Forscher haben Säugetier-Zellen mit einem einzigen Satz von Chromosomen zum ersten Mal in der Forschung, die vom Wellcome Trust und EMBO erstellt. Die Technik sollte ermöglichen, dass Wissenschaftler besser die Beziehungen zwischen Genen und ihre Funktion einrichten.

Säugetier-Zellen enthalten in der Regel zwei Sätze von Chromosomen - von der Mutter, eine vom Vater geerbte festgelegt. Die genetischen Informationen in diese Chromosomensätze, dass hilft bestimmen, wie unsere Körper zu entwickeln. Änderungen in dieser genetischen Code können dazu führen, dass oder erhöhen das Risiko von Krankheiten.

Zu verstehen, wie unsere Gene-Funktion, Wissenschaftler manipulieren die Gene in Tiermodellen - wie die fliegen, Zebrafisch und Mice - und beobachten Sie die Auswirkungen dieser Änderungen. Wie jede Zelle zwei Kopien jedes Chromosom enthält, ist jedoch die Verbindung zwischen eine genetische Änderung und ihre physikalische Effekt- oder 'Phänotyp' - Bestimmung immens komplexe.

Jetzt, in der Forschung veröffentlicht in der Zeitschrift Nature, Drs Anton Wutz und Martin Leeb vom Wellcome Trust Centre for Stem Cell Research an der University of Cambridge Bericht eine Technik, die Stammzellen, die nur einen einzigen Satz von Chromosomen aus einer unbefruchteten Maus Ei erstellen kann. Die Stammzellen kann verwendet werden, um Mutationen in Genen identifizieren, die der Zellen Verhalten in der Kultur beeinflussen. In einem weiteren Schritt können die Zellen möglicherweise in die Maus für die Untersuchung der Veränderung in Organen und Geweben implantiert werden.

Die Technik wurde zuvor in Zebrafisch verwendet, aber dies ist das erste Mal, die es erfolgreich verwendet wurde, um solche Säugetier-Stammzellen zu generieren.

Dr. Wutz, Wellcome Trust Senior Research Fellow, erklärt: "diese embryonale Stammzellen sind viel einfacher als normale Säugetier-, embryonale Stammzellen. Alle genetischen Veränderungen, die wir an die einzelnen Satz von Chromosomen einführen wird einfach bestimmen auswirken. Dies wird sein nützlich zum erforschen systematisch der Signalgebung Mechanismen innerhalb der Zelle und wie Netzwerke von Genen regulieren Entwicklung."

Die Forscher hoffen, dass diese Technik voraus Säugetier-Genetik und unser Verständnis der Genfunktion Beziehung in der gleichen Weise, dass eine ähnliche Technik Genetiker einfacher Zebrafisch-Tiermodell verstehen geholfen hat.

Verstehen, wie unsere genetische Make-up-Funktionen und wie dieses Wissen angewandt werden kann, um unsere Gesundheit zu verbessern ist einer der wichtigsten strategischen Herausforderungen, die vom Wellcome Trust. Diese neue Studie, Dr. Michael Dunn, Leiter der Molekular- und Physiological Sciences, the Wellcome Trust, sagt:

"Diese Technik hilft Wissenschaftler einige erhebliche Hindernisse zu überwinden, die bisher die Funktionen von Genen, die so schwer zu studieren. Dies ist oft der erste Schritt zum Verständnis, warum Mutationen zu Krankheit und letztlich zur Entwicklung neuer Medikamente Behandlungen führen."

Artikel von Medical News Today von original-Pressetext angepasst.

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APA
Wellcome Trust (2011, 9. September). Säugetier-Zellen erstellt mit einzelnen Chromosom festgelegt. Medical News Today. Abgerufenen 9. September 2011 von http://www.medicalnewstoday.com/releases/234067.php MLA
Wellcome Trust. "Säugetier-Zellen erstellt mit einzelnen Chromosom einstellen". Medical News Today, 9. September 2011. Web. 9 Sep, 2011.

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