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Kategorie: Krebs / Onkologie
Auch enthalten In: Klinische Studien / Drogen Studien;  Pharma-Industrie / Biotech-Industrie
Artikeldatum: 09 Sep 2011 - 2:00 PDT window.fbAsyncInit = Function {FB.init ({AppId: 'aa16a4bf93f23f07eb33109d5f1134d3', Status: wahr, Cookie: wahr, Xfbml: true, ChannelUrl: 'http://www.medicalnewstoday.com/scripts/facebooklike.html'});}; (function() {Var e = document.createElement('script'); e.async = True; e.src = document.location.protocol + ' / / 'connect.facebook.net/en_US/all.js; document.getElementById('fb-root').appendChild(e);}()); e-Mail an einen Freund Drucken Meinungen

Marshall Edwards, Inc. (Nasdaq: MSHL), ein die klinische Entwicklung neuartiger Therapeutika für Krebs Stoffwechsel, Onkologie-Unternehmen hat heute bekannt gegeben, die Einleitung einer Phase ich klinische trial of des Unternehmens führen Medikamentenkandidaten ME-143 bei Patienten mit soliden Tumoren feuerfest. Die Studie ist in Zusammenarbeit mit dem Sarah Cannon Forschungsinstitut in Nashville, Tennessee, nach der Annahme des Antrags Investigational New Drug (IND) von der US Food and Drug Administration (FDA) letzten Monat durchgeführt wird.

Das Phase-I-Dosis-Eskalations-Studie wertet die Sicherheit und Verträglichkeit von intravenös ME-143 bei Patienten mit soliden Tumoren feuerfest. Darüber hinaus soll die Studie charakterisieren das pharmakokinetische Profil der intravenöse ME-143 und beschreiben jede vorläufige klinische Anti-Tumor-Aktivität beobachtet. Die Open-Label-Studie wird voraussichtlich bis zu 24 Patienten mit final von im zweiten Halbjahr 2012 gesammelten Daten zu registrieren.

"Wir freuen uns, um zu beginnen, Behandlung von Patienten mit ME-143, ein vielversprechender Arzneimittelkandidat, die Anti-Tumor Aktivität in prä-klinischen Studien nachgewiesen", sagte Robert D. Masse, MD, Chief Medical Officer von Marshall Edwards. "Zusammen mit dem Sarah Cannon-Forschung-Institut, werden wir wichtige Informationen zu dosieren, Sicherheit und Potenzial Wirksamkeit der intravenöse ME-143 in den nächsten Monaten, die die Gestaltung unserer randomisierten klinischen Phase II-Studien in Kombination mit Standard-of-Care-Chemotherapie informieren beschaffen werden."

Über ME-143

ME-143 ist der Blei-Onkologie-Medikamentenkandidaten von Marshall Edwards' NADH Oxidase-Inhibitor Programm. Es stammt von einer proprietären Isoflavone-Technologie-Plattform, die eine Reihe von Verbindungen mit Anti-proliferative Aktivität gegen Tumorzellen in Laborstudien generiert hat. In prä-klinischen Studien hat ME-143 starke Aktivität gegen eine Reihe von Tumor-Zell-Linien, einschließlich Brustkrebs, kolorektalen und Eierstockkrebs gezeigt. Neben der breiten Single-Agent-Aktivität hat ME-143 auch eine Fähigkeit, die zytotoxischen Effekte der Chemotherapie in prä-klinischen Studien gezeigt. Marshall Edwards besitzt die exklusiven weltweiten Rechte an ME-143. ME-143 wurde ist einer neuartigen Präparat und nicht von der FDA für den kommerziellen Vertrieb in den USA oder anderen Ländern.

Quelle: Marshall Edwards, Inc

Artikel von Medical News Today von original-Pressetext angepasst.

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Marshall Edwards, Inc (2011, 9. September). Marshall Edwards kündigt Beginn der Phase ich klinischen Studie mit Blei Onkologie Drug Kandidat ME-143. Medical News Today. Abgerufenen 9. September 2011 von http://www.medicalnewstoday.com/releases/234138.php MLA
Marshall Edwards, Inc. "Marshall Edwards kündigt Beginn der Phase ich klinischen Studie mit Blei Onkologie Drug Kandidat ME-143". Medical News Today, 9. September 2011. Web. 9 Sep, 2011.

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